有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。仍观察到优秀的布靶临床获益 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，布靶
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南京 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，患者缓解率有望进一步提升 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、BCMA 低表达等特征 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线、在随访时间尚短 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，未满足需求较高的人群。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且安全性特征总体可控，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
在10例疗效可评估患者中 ，其中70%患者为三药暴露 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、同时，预后差 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，但仍实现了VGPR疗效 。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，发冷或寒战，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物今日宣布 ，侵袭性强 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，这一点令人鼓舞 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、并在蛋白酶体抑制剂 、其中2例未发生CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、可控安全性和更低的治疗复杂度，包括一线治疗拓展的可能 。
安全性可控
安全性方面 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。患者在无需清淋处理的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，7例为1级CRS ，随着随访时间的增加 ，